置顶 铁岭昌图县大脑叶酸转运障碍性神经退行性病早期筛查攻略

在铁岭昌图县，已有机构可以为你提供大脑叶酸转运障碍性神经退行性病的基因检验服务，从体征排查到确诊一步到位。

典型症状有哪些

• 宝宝在几个月大时，运动和智力发育变慢或停滞
• 婴儿期出现不明原因的惊厥或癫痫发作
• 全身肌肉力量弱，看起来软趴趴的，抬头困难
• 逐渐失去与家人的眼神交流和互动，反应迟钝
• 头围增长缓慢，可能出现小头畸形
• 出现不自主的舞蹈样动作或肌张力异常
• 有些孩子会表现出易怒、睡眠不安或喂养困难

什么是大脑叶酸转运障碍性神经退行性病

您身边是否有孩子，在出生后几个月到几岁这个阶段，发育速度明显变慢了，甚至出现倒退？比如原本会笑会爬，现在却变得无精打采，肌肉也软绵绵的。这可能是一种罕见的遗传代谢问题，叫做大脑叶酸转运障碍。简单说，就是身体虽然摄入了足够的叶酸，但大脑却“饿”着了，导致神经发育受损。它发病率非常低，但一旦发生，会明显影响孩子的智力和运动能力。好消息是，如果能尽早明确原因，通过补充特殊形式的叶酸，是有机会阻止甚至逆转病情发展的，意义非常重大。

会遗传吗

这种问题通常是常核型隐性遗传。意思是，需要父母双方都带有同一个基因的不明显变化，孩子才有可能表现出状况。当确诊一个孩子后，他的兄弟姐妹有25%的概率也会患病。对于家庭未来计划，可以通过基因检测明确父母双方的携带状态。如果双方都是携带者，在备孕时可以考虑进行专门的遗传信息解读，了解相关的生育选定。

做基因检测有什么用

• 症状和很多其他神经系统问题很像，单凭表现无法区分
• 常规血液叶酸查看可能正常，会掩盖大脑缺叶酸的事实
• 基因检测能从根源上找到FOLR1等基因的明确变化
• 明确基因诊断，是启动特殊叶酸补充治疗的必要前提
• 可以评估同一家庭中其他孩子或未来孩子的风险
• 避免因误诊而进行不必要的其他检查和尝试性治疗

如何预约检测

这项检查叫做全外显子基因检测，通过分析您或孩子血液或唾液里的DNA。如果是单人检测，费用是3500元；如果父母和孩子一起做（家系检测），费用是8800元，能提高分析精准度。这些费用需要您自费承担。您可以在铁岭本地的合作采样点采集静脉血，或者使用我们邮寄的采样盒采集唾液。生物样本会送到实验室分析，通常需要3到4周出具详细的书面报告。